Valeriu Gheorghiță spune câte doze, din lotul cu probleme de la AstraZeneca, au fost utilizate în România

Joi, 11 martie, Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare anti-COVID-19, spune că, din lotul cu probleme de la AstraZeneca, au fost utilizate 77.000 de doze. Este vorba despre lotul AVB2856.

„ Nu există acum un semn care să indice o legătură de cauzalitate între vaccinarea de la AstraZeneca. Acele 30 de cazuri de apariție de cheaguri de sânge sunt dintr-un total de 5 milioane de cazuri. Frecvența e similară cu populația nevaccinată. Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că se recomandă continuarea cu acest tip de vaccin. Ba mai mult se vor continua aceste evaluări și se vor monitoruza efectele adverse.

Aceste cheaguri vor fi cercetate cu prioritate.

Azi am văzut că 9 state au suspendat aceste doze. România nu a primit doze din lotul AVB5300.

Când am făcut o evaluare rapid în România, prima tranșă a fost din acest loc și au fost utilizate 77.000 (din AVB2856)”, a declarat Valeriu Gheorghiță la Dig24.

RomaniaTV

Ora de vară 2025. Anunţul de la Bruxelles care dă peste cap fusul orar. Ce se întâmplă cu schimbarea orei în weekend

Observatornews.ro

Record pe piaţa muncii din România: cei mai mulţi angajaţi din ultimii 17 ani. Dar şi printre cei mai prost plătiţi din UE

Vaccinarea cu serul de la Astra Zeneca a fost suspendată în România

Vaccinarea cu AstraZeneca a fost suspendată în România pentru cel puțin trei săptămâni. Cele 3.000 de doze, care se află în țară, vor fi ținute la frigider în această perioadă.

„Cu privire la lotul ABV 5300 de 1,6 milioane de doze de vaccin distribuite în 17 țări din Uniunea Europeană (Lituania, Estonia, Luxemburg, Letonia, Irlanda, Danemarca, Bulgaria, Austria, Grecia, Suedia,Olanda, Polonia, Spania, Franța, Islanda), pentru care anumite state au luat decizia de a suspenda temporar vaccinarea cu vaccinuri din lotul respectiv și pentru care Agenția Europeană a Medicamentului a demarat o investigație, menționăm că România nu a primit doze din acest lot.

În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, precizăm că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze, fiind distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui.

Precizări privind vaccinarea cu vaccinul de la AstraZeneca

Celelate 4.257 se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova. În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:

1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;
3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat. Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre. Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului
raportat în Italia.
Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate.”, a tranmis, printr-un comunicat, Grupul de comunicare al CNCAV.