Autoritatea Europeană pentru Reglementarea Medicamentelor va aproba utilizarea vaccinului împotriva COVID-19, Novavax. Acest lucru se va întâmpla săptămâna viitoare şi serul pe bază de proteine va fi al cincilea care este utilizat, după AstraZeneca, Pfizer, Moderna și Johnson&Johnson.
Compania producătoare de vaccin va distribui cu prioritate vaccinul către țările cu venituri mici pentru a putea crea un acces echitabil la vaccinare.
Novavax, vaccin împotriva COVID-19, va fi aprobat în Uniunea Europeană
Așadar, Autoritatea Europeană pentru Reglementarea Medicamentelor va aproba, de săptămâna viitoare, utilizarea vaccinului Novavax. După ce instituţia menţionată anterior va lua această decizie, cei de la OMS îl vor aproba şi îl vor include pe o listă de urgență.
După ce va fi aprobat, compania producătoare a vaccinului va începe distribuția către țările cu venituri mici, unde dozele de vaccinuri care au fost trimise până acum nu au fost de ajuns. Organizația Mondială a Sănătății a declarat, joi, că își va expune poziția privitoare la vaccinul Novavax zilele următoare, în urma unei întâlniri a grupului de experți.
Aprobarile ar oferi producătorului american de medicamente un impuls semnificativ după luni de întârzieri și volatilitatea prețurilor acțiunilor pe fondul problemelor de producție. Vaccinul Covid-19, cunoscut și sub numele de Nuvaxovid, ar fi primul produs comercializat al companiei din Maryland după mai bine de trei decenii de activitate.
Novavax, vaccin împotriva COVID-19, este bazat pe introducerea de proteine
Vaccinul Novavax COVID-19 conține o proteină (fabricată folosind celule de molii) plus un adjuvant (făcut din scoarța de copac). Un adjuvant este un ingredient adăugat pentru a stimula răspunsul imun al unei persoane, creând niveluri mai mari de anticorpi. Vaccinul Novavax folosește o parte revelatoare a coronavirusului: notoria proteină spike.
Spre deosebire de noile vaccinuri ARNm realizate de Moderna și Pfizer, vaccinul Novavax folosește un tip mai tradițional de tehnologie bazată pe proteine și s-a dovedit a fi eficient în proporție de 90,4% în studii, inclusiv împotriva variantelor anterioare de îngrijorare. Novavax își testează acum eficacitatea împotriva noii variante Omicron.
Producătorul de medicamente testează în prezent eficacitatea vaccinului său, existent în două doze, împotriva Omicron, scrie Reuters. Injectarea Novavax a fost deja aprobată în Filipine și Indonezia, iar producătorul de medicamente a depus o cerere de aprobare în Marea Britanie . Compania se așteaptă, de asemenea, să trimită o cerere completă către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente până la sfârșitul anului. Acțiunile Novavax au crescut cu 7% după raport.
Recent, Johnson&Johnson, a fost aprobat pentru a doua doză
Așadar, Agenția Europeană a Medicamentului a transmis că recomandă cetăţenilor mai mari de 18 ani să facă a doua doză de vaccin Johnson. Altfel spus, recomandarea a fost obţinută la câteva luni după ce reprezentanţii companiei au cerut acest lucru. A doua doză se va face la două luni de la vaccinul iniţial:
”Recomandarea apare ca urmare a dovezilor potrivit cărora o doză de vaccin Janssen administrată adulților la două luni după prima doză a antrenat o creștere a anticorpilor împotriva SARS CoV-2”, a anunțat EMA.