Sinovac, vaccinul chinezesc anti-COVID-19. Când va fi autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac împotriva COVID-19, ceea ce deschide calea unei eventuale cereri de autorizare în Uniunea Europeană, relatează AFP şi dpa.

Decizia Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman „de a începe revizuirea continuă se bazează pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator (date non-clinice) şi ale studiilor clinice”, explică într-un comunicat autoritatea de reglementare europeană cu sediul la Amsterdam.

RomaniaTV

EXCLUSIV Florinela Georgescu anunță inversiune termică în România. Caniculă urmată de rupere de nori

Observatornews.ro

Câţi bani câştigăm dacă investim 5.000 de lei în titluri de stat sau îi punem cu dobândă la bancă

Comitetul a afirmat că este clar faptul că vaccinul stimulează producţia de anticorpi împotriva coronavirusului şi, prin urmare, poate fi eficient împotriva COVID-19.

Pentru moment nu se ştie cât va dura procesul de revizuire, scrie agerpres.ro.

Până acum, patru vaccinuri anti-COVID-19 au fost aprobate în Uniunea Europeană.

Vaccinul Sinovac a prezentat rate de eficacitate între 50% şi 90% în diferite studii şi este autorizat la acest moment în China, Indonezia, Brazilia şi Turcia, notează Reuters.

Vaccinul conţine virusuri inactivate (moarte) de Sars-Cov-2 pentru a stimula corpul uman să producă anticorpi.

La începutul lunii trecute, Sinovac a anunţat că a treia unitate de producţie pentru acest vaccin, cunoscut în unele zone ale lumii drept CoronaVac, este pregătită, ceea ce dublează capacitatea anuală la 2 miliarde de doze. Compania afirmă că peste 200 de milioane de doze de vaccin Sinovac au fost livrate la nivel global.