Sinovac, vaccinul chinezesc anti-COVID-19. Când va fi autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc dezvoltat de Sinovac împotriva COVID-19, ceea ce deschide calea unei eventuale cereri de autorizare în Uniunea Europeană, relatează AFP şi dpa.

Decizia Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman „de a începe revizuirea continuă se bazează pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator (date non-clinice) şi ale studiilor clinice”, explică într-un comunicat autoritatea de reglementare europeană cu sediul la Amsterdam.

RomaniaTV

Ora de vară 2025. Anunţul de la Bruxelles care dă peste cap fusul orar. Ce se întâmplă cu schimbarea orei în weekend

Observatornews.ro

O ucraineancă a fugit de război şi-i face fericiţi pe români. Alyna şi-a transformat pasiunea în afacere: "Oamenilor le place ideea"

Comitetul a afirmat că este clar faptul că vaccinul stimulează producţia de anticorpi împotriva coronavirusului şi, prin urmare, poate fi eficient împotriva COVID-19.

Pentru moment nu se ştie cât va dura procesul de revizuire, scrie agerpres.ro.

Până acum, patru vaccinuri anti-COVID-19 au fost aprobate în Uniunea Europeană.

Vaccinul Sinovac a prezentat rate de eficacitate între 50% şi 90% în diferite studii şi este autorizat la acest moment în China, Indonezia, Brazilia şi Turcia, notează Reuters.

Vaccinul conţine virusuri inactivate (moarte) de Sars-Cov-2 pentru a stimula corpul uman să producă anticorpi.

La începutul lunii trecute, Sinovac a anunţat că a treia unitate de producţie pentru acest vaccin, cunoscut în unele zone ale lumii drept CoronaVac, este pregătită, ceea ce dublează capacitatea anuală la 2 miliarde de doze. Compania afirmă că peste 200 de milioane de doze de vaccin Sinovac au fost livrate la nivel global.