Purpura trombocitopenică idiopatică, cunoscută și sub numele de trombocitopenie imună, constă într-o anomalie la nivelul sângelui, care vizează scăderea numărului de trombocite. Acestea sunt plachetele sanguine, care au o acțiune directă în procesul de coagulare a sângelui.
Purpura trombocitopenică idiopatică se manifestă prin sângerări la nivelul pielii (vânătăi, peteșii punctiforme (de culoare roșie-violacee)), la nivelul mucoaselor (sângerare nazală, sângerare din gingii), la nivelul tubului digestiv și la nivelul tractului urinar.
De regulă, afecțiunea apare la copiii care au avut o infecție virală și se recuperează rapid, fără a fi necesar un tratament. În ceea ce îi privește pe adulți, purpura se manifestă pe termen lung, tratamentul stabilindu-se în funcție de numărul de trombocite. Terapia se impune dacă trombocitele scad sub valoarea de de 50.000/ul, iar aici ne referim la tratament imunosupresor, splenectomie, agonişti de trombopoetina, potrivit reginamaria.ro.
Cum se manifestă purpura trombocitopenică idiopatică și din ce cauze apare?
De cele mai multe ori, această anomalie de la nivelul sângelui este asimptomatică. Chiar și așa, sunt persoane care se confruntă cu: învinețire cu ușurință sau învinețire excesivă, sângerare superficială a pielii (pete mov-roșiatice în partea de jos a membrelor inferioare), sângerare la nivelul gingiilor sau nasului, sânge în urină sau în scaun, menstruații abundente.
În cazul în care sângerarea nu poate fi oprită prin metodele de prim-ajutor, este necesar să solicitați ajutor medical de urgență.
Trombocitopenia imună este cauzată de acțiunea agresivă a sistemului imunitar asupra trombocitelor, celulele care ajută la coagularea sângelui. La adulți, afecțiunea este determinată de infecția cu HIV, hepatită sau Helicobacter pylori (bacteria vinovată de apariția ulcerului gastric). Mai mult, purpura poate fi declanșată și de afecțiuni reumatologice sau autoimune. La copii, boala este generată de infecții virale, cum sunt oreionul sau gripa.
Afecțiunea este frecvent întâlnită la femeile tinere, iar riscul este mai mare la persoanele cu boli precum artrita reumatoidă, lupus sau sindrom antifosfolipidic.
Complicații asociate purpurei trombocitopenice idiopatice
Pacienții care se confruntă cu această afecțiune prezintă un risc crescut de hemoragie. Astfel, pot apărea hemoragii intracraniene sau hemoragii interne masive. Acestea reprezintă complicații fatale ale bolii, care se manifestă doar atunci când numărul trombocitelor este sever redus, și anume la mai putin de 5000/mm3.
În ceea ce îi privește pe pacienții splenectomizati, aceștia trebuie informați că intervenția reduce drastic mijloacele lor naturale de apărare împotriva infecţiilor bacteriene.
De aceea, este necesar ca, atunci când vă confruntați cu febră, indiferent de valoarea acesteia sau aveți o simplă răceală, cereți ajutorul medicilor de îndată, pentru a primi un tratament antibiotic prompt.
Până când este exclusă o posibilă infecţie bacteriană, copiii cu febră de peste 38.8 grade Celsius ar trebui să primească, cât mai rapid, tratament antibiotic administrat pe cale intravenoasă.