Elisabeta Mincior, regretata profesoară din Iași, care a decedat din cauza unei forme rare de cancer, era implicată din 2023 într-un proces de judecată împotriva Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Ministerului Sănătății și altor instituții. Prin acest demers, încerca să obțină includerea bolii sale pe lista afecțiunilor din nomenclator.
O cunoscută profesoară din Iași a murit, după ce a fost diagnosticată cu un tip rar de cancer. S-a luptat în instanță pentru a obține tratamentul care o putea salva
Profesoara de chimie Elisabeta Mincior, preda la Colegiul Tehnic „Ioan C. Ștefănescu” din Iași și s-a stins din viață pe 8 februarie 2025, după o luptă crâncenă cu cancerul. Boala de care suferea femeia era una rară, puțin studiată și nu era inclusă în nomenclatorul oficial al afecțiunilor pentru care există tratamente compensate. Medicul său curant din Cluj i-a prescris Elisabetei Mincior, Alimta, un medicament citostatic. Din această cauză, medicamentul citostatic Alimta, prescris de medicul său curant, nu putea fi eliberat prin sistemul de asigurări de sănătate, iar pacienta a fost nevoită să își acopere singură costurile tratamentului. În 2023, s-a adresat avocatei Renata Dumitraș, care a deschis un proces împotriva Ministerului Sănătății, Guvernului, Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și Agenției Naționale a Medicamentului. Scopul procesului era includerea bolii în nomenclator pentru ca Alimta să poată fi compensat și pentru această afecțiune. Astfel, din 2023 până acum, procesul de judecată încă continuă.
„Doamna Mincior a fost diagnosticată cu o formă foarte rară de cancer. A durat un timp până s-a dat acest diagnostic. Medicul curant, de la Cluj, care s-a ocupat de situația dumneaei, i-a prescris un medicament care se numește Alimta. Medicamentul este recomandat pentru alte două tipuri de cancer, nu și pentru cel cu care a fost diagnosticat doamna. Problema este că această boală nu figurează în lista medicamentelor care pot fi compensate. Acest lucru este pentru că nu s-au făcut cercetări și aprecieri cu privire la realitatea în care se poate administra acest medicament în cazul bolii ei, pentru că sunt foarte puține cazuri și a reprezentat puțin interes. Practic, ea a fost nevoită să își plătească singură medicamentele și tratamentul. Mergea regulat la Cluj, pe lângă transport, trebuia să își achite și medicamentul. Mi se pare foarte tristă această situație, pentru că pe lângă faptul că avea boala, trebuia să se gândească de la lună, la lună, de unde să facă rost de niște bani, să își acopere cheltuielile de zi cu zi și toate deplasările acestea pe care trebuia să le facă. A depus cerere către Casa de Asigurări și a fost respinsă. Astfel, era nevoită să continuie să își plătească medicamentele până nu am preluat noi cazul în 2023. Am început această chemare în judecată, prin care am solicitat Guvernului, Ministerului Sănătății, Casei Naționale de Asigurare de Sănătate și Agenției Naționale de Medicamente și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), practic să introducă și afecțiunea ei pe această listă în nomenclator”, a declarat Renata Dumitraș, avocata Elisabetei Mincior.
Medicamentul nu s-a mai găsit pe piață
Medicamentul pentru care femeia s-a luptat să fie compensat nu mai era disponibil pe piață cu puțin timp înainte de moartea acesteia. În ultimele etape ale tratamentului, ea a fost nevoită să recurgă la un alt medicament, mult mai ieftin, pe care a fost nevoită să îl plătească tot din propriile fonduri.
„Medicamentul acesta de ceva timp nu s-a mai găsit pe piață și ultimele tratamente, doamna le-a făcut cu un alt medicament, care tot singură și l-a aplicat, dar era mult mai ieftin. Mai interesant este faptul că potrivit rezultatelor de la ultimul CT, dumneaei, se pare că nu mai avea celule canceroase în organism, dar a fost sfătuită să mai facă două ședințe de chimioterapie și a cedat organismul, fiind slăbit”, a adăugat Renata Dumitraș.
Avocata afirmă că mulți pacienți se confruntă cu astfel de probleme ca a Elisabetei Mincior. Din cauza faptului că anumite afecțiuni rare nu sunt incluse în nomenclatorul bolilor pentru care se acordă tratamente compensate, mulți sunt nevoiți să suporte singuri costurile tratamentelor esențiale.
„Când am preluat acest caz, am constatat că din păcate sunt foarte mulți pacienți aflați în situații asemănătoare, aceste boli rare și foarte grave nu prezintă interes și astfel practic cu cât ești mai bolnav și mai aproape de moarte, nu prezinți interes”, a subliniat Renata Dumitraș.
Rămâne de văzut cum se va desfășura procesul de judecată în cazul Elisabetei Mincior.
Pana se misca justitia se duc inca 2 generatii.
Renata nue fosta sotia a drogatului de avocat bernic dat recent afara din barou? Se drogau impreuna pe banii parintilor si a clientilor la care nu le mai raspundeau la telefon dupa, bravo buna avocata o recomand !
Cotizam la CASS degeaba.
La nevoie ,la boală așa vom fi tratati !!!
Cotizam până nu mai putem….mergem cu copiii in spital …dar nu prea sunt locuri.