Alexandru Rafila, reprezentantul României la Organizația Mondială a Sănătății, este îngrijorat cu privire la vaccinul anti COVID-19. Alexandru Rafila consideră că, un potențial vaccin, în momentul în care va fi autorizat, va trebui administrat persoanelor cu risc.

„În primul rând, dacă se va reuşi obţinerea unui vaccin într-un timp scurt, pentru că deocamdată discutăm despre vaccinuri-candidat adică unele care nu au fost autorizate, trebuie administrat persoanelor din categoriile vulnerabile şi personalului medical”, a declarat Alexandru Rafila.

Stirile PROTV

Cod galben de ninsori şi viscol în 11 judeţe, până marți seara. Zonele vizate de vreme rea. HARTĂ

RomaniaTV

EXCLUSIV Adriana Bahmuțeanu, prima reacție după moartea lui Silviu Prigoană: „Sunt în stare de șoc, îmi pare extrem de rău”

Alexandru Rafila este îngrijorat cu privire la vaccinul anti COVID-19: „Ar trebui să ne preocupe modul de organizare”

Reprezentantul României la Organizația Mondială a Sănătății susține că ar trebui ca guvernanții să se îngrijească de modul de organizare, de administrare și de transport al vaccinului.

„Dacă tot vrem să arătăm că suntem silitori în a furniza populaţiei vaccinul, ar trebui de mâine să ne preocupe modul de organizare, de logistică, centrele de vaccinare, cine să administreze vaccinul. Să se facă cartografia tuturor grupurilor vulnerabile, să poată fi vaccinate.

„Vaccinurile trebuie transportate congelate la minus 70-80 de grade”

Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie şi şeful Institutului Naţional de Boli Infecţioase „Matei Balş“ din Bucureşti precizează că vaccinurile trebuie transportate congelate la minus 70-80 de grade.

„Vaccinurile noi, revoluţionare, care conțin ARN trebuie transportate congelate la minus 70-80 de grade şi nu există nicio ţară, inclusiv în România, cu o capacitate de stocare la o astfel de temperatură. Ele vor fi livrate în recipiente care conţin gheaţă carbonică şi care trebuie să ajungă direct în centrele de vaccinare, unde pot să rămână refrigerate timp de câteva zile.

Mai mult, aceste vaccinuri se vor administra în două doze, cel mai probabil, multora dintre persoanele beneficiare, pentru că mai ales persoanele vârstnice au nevoie de o stimulare imunitară mai consistentă, şi cred că lucrul acesta este extrem de important, să avem o strategie şi o logistică organizată”, a explicat Alexandru Rafila.

„Sunt îngrijorat!“

Reprezentantul României la Organizația Mondială a Sănătății este de părere că vaccinul împotriva COVID-19 trebuie să poată fi administrat într-un timp cât mai scurt unui număr mare de persoane.

„Eu sunt foarte îngrijorat, văzând cum ne mişcăm în zona organizatorică, că va exista acest vaccin disponibil, Comisia Europeană şi-a făcut treaba, România va putea primi vaccinul şi organizarea pentru administrarea vaccinului nu ştiu dacă va fi gata. Cred că lucrul acesta trebuie de acum început, astfel încât în eventualitatea în care acest vaccin va fi disponibil să poată fi administrat într-un timp cât mai scurt unui număr mare de persoane”, a mai spus Alexandru Rafila.

Johnson & Johnson lansează ultima etapă de testare a vaccinului anti-Covid-19

Laboratoarele din întreaga lume desfasoară o activitate intensa pentru a dezvolta rapid un vaccin împotriva Covid-19. În Statele Unite, Johnson & Johnson este pe cale să facă un alt pas crucial înainte. Miercuri, 23 septembrie, candidatul pentru acest vaccin a început studiile de fază 3, ultima etapă de testare. Pentru aceste noi teste, 60.000 de adulți participanți au fost mobilizați în aproape 215 de locuri din Statele Unite și din întreaga lume.

Dacă rezultatele acestui vaccin se dovedesc concludente, primele doze ar putea fi comercializate încă de la începutul anului 2021.

Procesele vor avea loc în Argentina, Brazilia, Chile, Columbia, Mexic, Peru, Africa de Sud și Statele Unite. Vaccinul a fost dezvoltat de Janssen Pharmaceutical Companies, o filială a Johnson & Johnson.

Johnson & Johnson a devenit a patra companie care a început studii clinice la scară largă pentru un vaccin Covid-19 în Statele Unite, în spatele Moderna, Pfizer / BioNTech și AstraZeneca. În timp ce celelalte vaccinuri candidate necesită două doze, candidatul Johnson & Johnson va fi investigat ca vaccin cu doză unică:

„Suntem convinși că o singură doză ar putea fi foarte eficientă”, a declarat directorul științific al Johnson & Johnson, Dr. Paul Stoffels.