EMA încurajează folosirea în UE tratamentului împotriva SARS-CoV-2 de la Pfizer

Țările Uniunii Europene pot folosi Paxlovid, pastila anti-COVID a Pfizer, chiar dacă nu a fost terminată evaluarea completă a medicamentului în vederea autorizării.

Pacienții care riscă forme severe ale infecției ar trebui să înceapă tratamentul cu Paxlovid cât mai curând posibil după diagnosticare sau în termen de 5 zile de la debutul simptomelor, dar nu când au nevoie de oxigen suplimentar, a precizat Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) într-un comunicat citat de Reuters.

Confruntată cu o creștere a numărului de cazuri de coronavirus, autoritatea de reglementare a UE a luat măsuri similare cu pilula de la Merck în noiembrie.

A recomandat să fie administrată în termen de cinci zile de la apariția primelor simptome pentru a trata adulții care nu au nevoie de suport de oxigen și care riscă forme grave, informează Mediafax.

Datele publicate în această săptămână au arătat că pilula Pfizer a avut o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar datele recente de laborator sugerează că medicamentul își păstrează eficacitatea împotriva Omicron, care se răspândește rapid.

Medicamentul Pfizer împotriva SARS-CoV-2 ar avea o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor

Pfizer a transmis că ultimul test al pastilei sale anti-COVID-19 a arătat o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat.

Pfizer a transmis că ultimul test al pastilei anti-COVID-19 a arătat o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar datele recente de laborator sugerează că medicamentul își păstrează eficacitatea împotriva variantei Omicron, relatează Reuters, citat de Aleph News.

Luna trecută, producătorul american de medicamente a declarat că pilula a avut o eficacitate de aproximativ 89% în prevenirea spitalizărilor sau a deceselor în comparație cu placebo, pe baza rezultatelor intermediare obținute la aproximativ 1.200 de persoane. Datele dezvăluite marți includ încă 1.000 de persoane.

În cadrul studiului, nimeni din cei care au primit tratamentul Pfizer nu a murit, comparativ cu 12 decese în rândul celor care au primit placebo.

Pastilele Pfizer se iau împreună cu ritonavirul, un antiviral mai vechi, la fiecare 12 ore, timp de cinci zile, începând la scurt timp după debutul simptomelor. Dacă va fi autorizat, tratamentul va fi vândut sub numele de Paxlovid.

Pfizer a publicat, de asemenea, primele date ale unui al doilea studiu clinic care arată că tratamentul a redus spitalizările cu aproximativ 70% la aproximativ 600 de adulți cu risc standard, informează Mediafax.

„Este un rezultat uimitor”, a declarat Mikael Dolsten, directorul științific al Pfizer, într-un interviu.

„Vorbim despre un număr uluitor de vieți salvate și de spitalizări prevenite. Și, bineînțeles, dacă desfășurăm acest lucru rapid după infectare, este posibil să reducem dramatic transmiterea”.