Dezvăluiri din secția de ATI de la Spitalul „Sf. Maria”. O mamă doarme lângă patul fiicei sale care suferă de o boală fără leac: „Este o afecțiune extrem de gravă și rară” – FOTO
O mamă care doarme lângă patul fiicei sale, internată la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sf. Maria” din Iași, ne dezvăluie ce înseamnă să-și vadă copilul ce se chinuie de durere și nu poate face nimic pentru a-i alina suferința. Florentina Cătălina Calancea este disperată, fiica sa în vârstă de doi ani și zece luni a fost diagnosticată cu boala Leight, o afecțiune gravă care sfidează chiar și medicii
De când s-a născut, Anastasia Gabriela Calancea a stat numai prin spitale, în special în secția de Anestezie și Terapie Intensivă. La Spitalul „Sf. Maria” din Iași, acesta este al doilea caz de boală Leight care s-a înregistrat de la începutul anului 2023.
„Este o boală extrem de gravă și rară. Nu are tratament, iar problema cea mai mare este faptul că această boală este progresivă”, declară dr. Ioana Grigore, medic primar neurologie pediatrică la Spitalul „Sf. Maria” din Iași.
O mamă doarme lângă patul fiicei sale care suferă de o boală cruntă
Boala Leight este o tulburare neurologică gravă care afectează dezvoltarea mobilității, a posturii și a capacităților mentale la copii
Boala Leight este o tulburare neurologică gravă care afectează dezvoltarea mobilității, a posturii și a capacităților mentale ale copiilor. Fata a avut parte de multe internări și externări, însă, în luna mai, situația s-a agravat, așa că mama a fost nevoită să o aducă de urgență la Spitalul „Sf. Maria” din Iași.
„Avea pierdere de echilibru, așa că am dus-o la spital, unde mi-au zis că are niște leziuni cerebrale, mi-au spus că e așa de la naștere și nu știu care este cauza exactă. La sfârșitul lunii mai am aflat că suferă de afecțiunea Leight, medicii mi-au spus că este o boală rară. Atunci am stat, o săptămână, cu ea internată la ATI. În august (n.r. – 12 august) a început chinul, am stat cu ea în spital până pe data de 18 august, ulterior au externat-o, fără a-i da un tratament.
Pe data de 19 august a avut o cădere și de atunci până pe data de 10 septembrie am stat din nou cu ea în spital. Am crezut că o pierd, nu vă pot descrie prin ce am trecut. Medicii nici nu m-au crezut când le-am spus că ea a fost bine, nu le venea să creadă că Anastasia a fost un copil normal, pentru că prezenta foarte multe leziuni cerebrale. Nu au mai putut să o supravegheze, mi-au dat vitamine și ne-au trimis acasă. Pe data de 20 septembrie trebuie să mă întorc cu Anastasia pentru un RMN. Așteptăm să vină rezultatul de la testarea genetică, încă sper că există un tratament pentru această boală.
Orice sumă contează, am nevoie pentru drumurile la spital, pentru mâncare, pentru medicamente. Nu am nevoie de nimic pentru mine”, declară Florentina Cătălina Calancea, mama Anastasiei.
Anastasia are nevoie de ajutor
Banii nu ajung, din acest motiv, oricine vrea să facă o faptă bună să doneze pentru medicamentele Anastasiei în contul mamei
Starea de sănătate a copilei este nefavorabilă. În comparație cu internarea care a avut loc în luna mai, în prezent, leziunile sunt mai multe. Fetița este de o frumusețe rară care-i este ascunsă de suferința ce i se poate citi pe chip.
Mama care doarme lângă patul fiicei sale este disperată. Acasă mai are o fetiță în vârstă de șase ani care a început școala. Banii nu ajung, din acest motiv, oricine vrea să facă o faptă bună poate să doneze pentru medicamentele Anastasiei în contul mamei: RO75BRDE240SV56793902400. Orice sumă contează.